(资料图)

中国食品药品网讯 3月29日，河南省药监局召开全省药品注册管理和药品上市后监管工作会议。会议总结2022年全省药品注册管理和药品上市后监管工作，分析当前形势，安排部署2023年药品注册管理和药品上市后监管重点任务。

会议强调，要把学习贯彻党的二十大精神与践行党中央药品监管工作方针结合起来，与贯彻落实省委省政府锚定“两个确保”、实施“十大战略”决策部署有效衔接起来，以“四个最严”为根本遵循，坚持人民至上、生命至上，始终把保障药品的安全、有效、可及作为监管工作的出发点和落脚点，强化全环节风险管控，守牢药品安全底线。

会议指出，2023年全省药品注册管理和药品上市后监管要围绕“讲政治、强监管、保安全、促发展、惠民生、争一流”的工作思路，以疫情防控为大局，扎实做好稳价保质工作；以高风险品种为重点，切实排查问题隐患；以监督检查为手段，督促企业履行主体责任；以服务企业为目的，持续优化审批服务；以推动发展为导向，鼓励支持产业创新；以信息化为依托，不断提升监管效能；以传承创新为突破，推动中药行业健康发展；以技术为支撑，提升药品检验监测水平；以纪律为红线，不断强化党风廉政建设。（郭婷）

《中国医药报》社版权所有，未经许可不得转载使用。

(责任编辑：张可欣)

关键词：